Столетно лекарство за сърдечна недостатъчност отново привлича вниманието на кардиолозите

Лекарство, използвано от векове при сърдечни заболявания, отново се оказва във фокуса на кардиологичните изследвания след нови данни, показващи потенциални ползи при пациенти със сърдечна недостатъчност. Става въпрос за дигоксин – медикамент, познат още от ерата на растението напръстник (foxglove), който дълго време беше смятан за остаряла терапия на фона на модерните лекарства за сърдечна недостатъчност. Нови проучвания, цитирани от MedicalXpress, показват, че ниски дози дигоксин могат да намалят хоспитализациите и да подобрят част от резултатите при пациенти със сърдечна недостатъчност.

Какво представлява дигоксинът?

Дигоксинът е лекарство от групата на сърдечните гликозиди и има дълга история в медицината. Активните вещества, свързани с него, произлизат от растението напръстник (Digitalis), използвано още през XVIII век за лечение на отоци и сърдечни заболявания. През годините медикаментът се използва при различни форми на сърдечна недостатъчност и нарушения на сърдечния ритъм, особено предсърдно мъждене. С развитието на съвременната кардиология и появата на нови терапии ролята на дигоксина постепенно намалява, главно заради опасения относно токсичността при по-високи дози и ограничените данни за влияние върху общата смъртност.

Новите проучвания и какво показват

Според новите данни, представени от изследователи от University Medical Center Groningen (UMCG), ниските дози дигоксин могат да имат по-съществена роля при сърдечна недостатъчност, отколкото се смяташе досега. В едно от проучванията около 1000 пациенти със сърдечна недостатъчност са проследени в 43 различни центъра. Половината получават ниска доза дигоксин в допълнение към стандартната терапия, а останалите – плацебо.

Резултатите показват намаляване на хоспитализациите и подобрение на част от клиничните показатели, особено при пациенти със сърдечна недостатъчност с намалена фракция на изтласкване. Изследователите съобщават, че комбиниран анализ на няколко проучвания показва средно около 25% намаление на хоспитализациите поради влошаване на сърдечната недостатъчност.

Защо ниските дози са толкова важни?

Един от ключовите аспекти в новите изследвания е използването на ниски дози дигоксин. В миналото по-високите дози често водят до токсичност и нежелани реакции, включително нарушения на сърдечния ритъм. Според кардиолозите ниските дози могат да имат различен физиологичен ефект. Вместо основно да увеличават силата на сърдечните съкращения, те влияят върху компенсаторните механизми при сърдечна недостатъчност, включително прекомерната активация на стресови хормони като адреналин. Това е особено важно, защото хроничната свръхактивация на симпатиковата нервна система е един от основните механизми за прогресия на сърдечната недостатъчност.

Съвременното лечение на сърдечната недостатъчност

През последните две десетилетия лечението на сърдечната недостатъчност се промени значително. Съвременните препоръки включват комбинация от няколко класа лекарства, известни понякога като „Fantastic Four“. Сред тях са: ACE инхибитори или ARNI терапии, бета-блокери, минералкортикоидни антагонисти, SGLT2 инхибитори.

Информация за съвременните терапии при сърдечна недостатъчност публикува и American Heart Association. Въпросът пред кардиолозите е дали дигоксинът може да бъде полезно допълнение към тази съвременна терапия при определени групи пациенти.

Какво се случва при спиране на дигоксина?

Едно от допълнителните изследвания проследява пациенти, които са спрели приема на дигоксин след приключване на терапията. Изследователите установяват, че при част от пациентите прекратяването на лечението е свързано с по-чести усложнения, включително влошаване на сърдечната недостатъчност, хоспитализации и повишен риск от неблагоприятни събития в краткосрочен период. Това не означава автоматично, че лекарството трябва да се използва при всички пациенти, но показва, че ролята му може да е по-сложна и по-значима, отколкото се смяташе.

Защо дигоксинът остава спорна терапия?

Въпреки новите положителни данни, дигоксинът продължава да бъде спорен медикамент в кардиологията. Причината е, че лекарството има тесен терапевтичен прозорец – разликата между ефективна и токсична доза е сравнително малка. Именно това в миналото води до сериозни опасения относно безопасността. Освен това по-старите проучвания не показват ясно намаление на общата смъртност, което допринася за постепенното отдръпване от медикамента в част от клиничната практика. Според историческия обзор на лечението на сърдечната недостатъчност, дигоксинът остава ограничено използван именно заради риска от токсичност и развитието на нови терапии. Сърдечната недостатъчност остава глобален проблем

Сърдечната недостатъчност е едно от най-разпространените хронични заболявания в развитите страни. Според данни на AstraZeneca, заболяването засяга около 64 милиона души по света. С напредването на възрастта на населението броят на пациентите продължава да нараства, а сърдечната недостатъчност остава сред основните причини за хоспитализация при хора над 65 години.

Типичните симптоми включват: задух, умора, подуване на крайниците, намален физически капацитет, чести хоспитализации.

Кардиолозите подчертават, че новите резултати не означават, че дигоксинът трябва да бъде използван масово без преценка. Вместо това изследванията показват, че при внимателно подбрани пациенти и при използване на ниски дози лекарството може да има по-голяма стойност, отколкото се смяташе през последните години. Това е особено важно за държави и здравни системи, където цената на терапията е ключов фактор. Според изследователите дигоксинът остава изключително евтин медикамент в сравнение с много съвременни терапии.

Новите проучвания поставят отново във фокуса едно от най-старите лекарства в кардиологията. Макар дигоксинът да не е нов медикамент, данните показват, че при правилна дозировка и внимателен подбор на пациенти той може да има реални ползи при сърдечна недостатъчност. Експертите подчертават, че ще са необходими допълнителни анализи и бъдещи препоръки, но интересът към медикамента показва, че дори столетни лекарства могат да намерят ново място в съвременната медицина.

Източник: pharmacy-bg.com

Нови препоръки за лечението на дислипидемиите

Дислипиемиите са разнородна група от заболявания, които се характеризират с наличие на високи нива на холестерол в кръвта. Съществуват различни генетични и епигенетични предразположености за състоянието. А ранното ѝ развитие се свързва с повишен риск от прогресия на атеросклеротични сърдечно-съдови заболявания. Дислипидемията представлява важен и модифицируем рисков фактор за сърдечна патология и по тази причина трябва да бъде открита и лекувана своевременно.

В началото на месец април излезнаха новите препоръки на Американското кардиологично дружество за лечение на пациенти с дислипидемия. В тези препоръки стана ясно, че в САЩ приблизително 25% от възрастните имат високи нива на LDL-C ≥130 mg/dL (3,4 mmol/L), а тежки липидни аномалии, като например хетерозиготния фенотип на фамилна хиперхолестеролемия (HeFH), засягат 1 на 250 до 300 човека, което се свързва с 2 до 4 пъти по-висок риск от преждевременно развитие на атеросклеротично сърдечно-съдово заболяване1.

Показатели за оценка на риска при пациенти с дислипидемия

Установената причинно-следствена връзка между повишените нива на холестерол и атеросклеротичните сърдечно-съдови заболявания е важна, а много възрастни – особено млади хора – не са наясно с нивата на холестерола си и съответно не се лекуват. Стандартният липиден профил включва директно измерване на общ холестерол, HDL-C и триглицериди и оценка на LDL-C. Те са необходими за базисната оценка на пациентите с дислипидемия. Non-HDL-C се изчислява като от общия холестерол се извади НDL-C холестерола.

Освен тези холестеролови фракции, при по-високо рисковите пациенти може да се вземе предвид изследването и други липидни частици. Така например изследването на нивата на Lp(a) и апоВ трябва да се има предвид за допълнителна оценка на риска, тъй като повишените нива на тези частици се свързва с независим от LDL- C холестерола по-висок риск от развитие на сърдечно-съдови усложнения. Lp (а) е друга липидна частица, която може да предскаже повишен сърдечно-съдов риск, особено при пациенти с фамилна хиперхолестеролемия при родственици от първа линия на пациенти с ранна изява на атерокслероза. Препоръките са за измерване на Lp(а) поне веднъж в зряла възраст, за да се идентифицират лица с повишен наследствен сърдечно-съдов риск, ниво на прпоръка 1, ниво на доказателственост В.

Концентрация на Lp(a) от 125 nmol/L (50 mg/dL) се счита за висока и е свързана с приблизително 40% относително увеличение на риска за атеросклеротично ССЗ. Lp(a) вероятно допринася за това чрез множество механизми, вкл. проатерогенни и провъзпалителни ефекти, които могат да бъдат частично медиирани от окислените фосфолипиди върху Lp(a).

При възрастни пациенти, приемащи липидопонижаваща терапия, особено тези с атеросклеротично сърдечно-съдово заболяване, захарен диабет тип 2 и/или повишени нива на триглицериди, измерването на apoB е разумно, за да се насочат решенията относно по-нататъшна терапевтична интензификация, след като бъдат постигнати прицелните стойности за LDL-C и/или non-HDL-C холестерол. Препоръката е с индикация 2а, ниво на доказателственост В.

ApoB идентифицира остатъчния риск от сърдечно-съдови заболявания и дава представа за броя на атерогенните протеини. Препоръките насочват за извършване на по-ранен липиден скрининг и проактивна интервенция за намаляване на кумулативното излагане на атерогенни липопротеини, като основния показател от липидния профил, заложен и в оценката на редица рискови калкулатори остава LDL-C холестерола.

Калкулатори за оценка на сърдечно-съдовия риск

Друга новост е, че в Американските препоръки по кардиология се препоръчва използването на нов рисков скор за оценка на пациентите с дислипидемия, наречен PREVENT-ASCVD за подобряване на оценката на дългосрочния сърдечно-съдов риск и подкрепа на по-индивидуализирани стратегии за превенция. В рисковия калкулатор се вземат предвид повече показатели, както лабораторни, така и свързани с наличието и лечението на другите рискови фактори за атеросклеротично сърдечно-съдово заболяване.

Рисковият калкулатор може да бъде използван и при по-млади пациенти, като долната възрастова граница е 30 години с възможност да се предвиди риска за 10 и 30 години напред във времето. Вземат се предвид използваните показатели и в други калкулатори за рискова стратификация като напр. SCORE- 2 и SCORE-OP одобрени за оценка на риска в Европа. Вземат се предвид възраст, стойности на систолно артериално налягане, общ холестерол и HDL- холестерол, табакизъм.

В рисковия калкулатор PREVENT-ASCVD се взема предвид по-индивидуализиран подход, като се оценява бъбречната функция, наличието и контрола над захарния диабет, в скора се оценява съпътстващото лечение на артериална хипертония, дислипидемията и захарния диабет. В същност този рисков калкулатор предлага един много по-индивидуализиран подход, в който могат да се оценят в комбинация всички съпътстващи рискови фактори, за да се предостави ранно лечение и намаляване на възможността за развитие на атеросклеротично сърдечно заболяване.

Основна част в контрола над дислипидемията заемат промените в стила на живот и контрола на съпътстващите рискови фактори. Медикаментозната терапия се запазва с включване на статинова терапия, като медикамент на първи избор. Включването на високодозова статинова терапия се препоръчва при всички пациенти с изчислен висок и много висок риск от PREVENT- ASCVD калкулатора.

А тези с клинично изявено атеросклеротично сърдечно-съдово заболяване остават на описаната терапия за цял живот. Прицелните стойносто съответно на LDL-C и нон- HDL-C холестерола остават както следва- за пациенти с много висок риск под 1,4 mmol/L и < 2,2 mmol/L. Добавянето на терапия с езетимиб, бемпедоева киселина и прилагане на PSCK-9 инхибитор се препоръчва при невъзможност за достигане на прицелните стойности при тези пациенти.

Източник: Puls.bg

Референции:

1. Writing Committee Members, и съавт. „2026 ACC/AHA/AACVPR/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA Guideline on the Management of Dyslipidemia: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines“. Circulation, Март 2026, стр. CIR.0000000000001423. DOI.org (Crossref), https://doi.org/10.1161/CIR.0000000000001423.

Проф. Арман Постаджиян: Без тест за Lp(a) рискът от инфарктможе да остане невидим

  • В България няма точни данни за разпространението на Lp(a)
  • Въвеждането на рутинно тестване би позволило по-ранно откриване на рисковите пациенти и по-добра превенция
  • Дори при висок Lp(a) сърдечносъдови инциденти могат да се регулират чрез контрол на кръвното налягане, холестерола, диабета и начина на живот

Проф. Постаджиян, колко българи приблизително са с висок липопротеин (a) и какво означава това за общественото здраве?

Истината е, че нямаме конкретни данни, за да кажем колко са – затова апелираме за тестване. Очакването за европейската раса е около 20% от всички индивиди да имат повишени нива на липопротеин(а). Единственото конкретно проучване сред български пациенти, за което знам че разполагаме в момента, е на екипа на Acibadem City Clinic УМБАЛ Токуда. То показва подобна честота и сред нашата популация.

Ще намалее ли опасността от сърдечносъдови инциденти, ако изследването на Lp(a) стане част от рутинните изследвания?

Със сигурност ще се подобри познанието ни за хората в риск. Това е първото нещо, за да има някаква промяна. Чак тогава ще очакваме намаляване и на смъртността.

Колко често кардиолозите в България назначават такъв тип тест и какви са бариерите?

Всъщност до този момент ние знаехме за наличието на Lp(a), но темата беше по-слабо позната, а и изследванията не бяха достатъчно широко достъпни в рутинната практика. В последните години това се променя – тестовете станаха по-надеждни и все повече лекари започват да ги включват, особено при хора с повишен риск. Идеално би било да знаем нивата му при всеки индивид. Според мен е почти консенсусно, че в рамките на профилактичния преглед при пациентите около 40-годишна възраст изследването на Lp(a) съвсем спокойно би могло да се интегрира с другите липидни показатели.

При кои пациенти пропускането на такъв тест може да доведе до неправилна оценка на риска?

Най-често по-високи стойности очакваме при хора, които са преживели сърдечносъдов инцидент в по-млада възраст. Говори се най-вече за връзката с инфаркта, но при пациенти с аортна стеноза също по-често се откриват повишени нива на липопротеин (a). Тоест, има групи, при които шансът тестът да е „положителен“ е по-голям, отколкото в общата популация. Затова е разумно именно при тях да започнем с изследването.

Какви са последствията, ако не се изследва Lp(a) при пациенти с рецидивиращи събития, въпреки че имат добър LDL контрол?

За съжаление, при тези пациенти рискът остава и те могат да продължат да правят нови инциденти. Дори терапията за LDL-С да е назначена правилно и стойностите да са под контрол, ако не сме измерили Lp(a), пропускаме важна част от причината за риска и реално не можем да повлияем резултата в желаната посока. Добрата новина е, че се разработват нов тип терапии, насочени именно към този рисков фактор.

Какво би струвало на системата въвеждането на тестването на Lp(a) и какво би спестило?

Много е важно медицинските специалисти, но и хората да са запознати с рисковете при повишен Lp(a). В интерес на истината в практиката, когато говоря с пациентите, независимо че в настоящия момент този тест не е поет от здравната каса, той се пуска като изследване, защото логиката на запознатия и на заинтересования човек е той да направи нещо. Но ще е хубаво, наистина, да фигурира в пакета липидни параметри, които съществуват. Това ще спести множество от хоспитализациите, свързани с инфаркт на миокарда, байпас хирургия и процедури за реваскуларизация. Това са важни неща, които съвременното навремено лечение би могло да предотврати като инциденти. Големият въпрос е да изграждаме здравоопазване, което поставя като ценност това нещо, а не хоспитализацията на пациента като алтернатива.

Съществува ли интерес от страна на институциите да включат тестовете в националните препоръки?

Факт е, че институциите направиха немалко до този момент. Не говоря за конкретния показател, който е сравнително нов и тепърва започва да се говори за него, колкото, че всъщност доста неща по отношението на тестването на липидите се промениха за добро в страната. Обичайният ни апел е към гражданите да ползват възможностите, които настоящата система им дава. Тя им осигурява немалко тестови възможности за начална
оценка и за контрол.

Каква е ролята на общопрактикуващите лекари и необходимо ли е допълнително обучение?

Те имат огромна роля, защото профилактиката реално, а и до голям степен диспансеризацията се осъществява от общопрактикуващите лекари. Те са първите, които най-добре познават фамилната история на своите пациенти и могат и да организират едно подробно скриниране, което да е насочено и към родствениците на засегнати индивиди.

Защо пациентите не са чували за Lp(a), въпреки че той е доказан рисков фактор?

Доскоро той беше един от сравнително новите параметри. По-малко се чуваше за него. Отделно човек си мисли „аз имам хапче за холестерола, защо втори показател, трети показател? Това затруднява и натоварва пациента, който често няма само едно заболяване, а има още няколко съпътстващи. От тази гледна точка да се разнищи кой е конкретният проблем или комбинация от проблеми, изисква време, познания и адекватни възможности.

Какво трябва да знаят семействата, които имат членове с високи нива на Lp(a)?

В такива случаи трябва да бъдем внимателни, защото високите нива само показват генетична предопределеност. Това не е съдба и мисля, че е изключително сложно да се артикулира по този начин, защото наистина ние можем да намалим този риск чрез множество други намеси. Важно е и как се възпитава едно дете от семейство с подобен проблем. То трябва да бъде държано максимално на страна от тютюнопушене, да има висока физическа активност от ранна възраст. Вярвам, че при заинтересовани и подготовени родители един подобен тест наистина може да доведе до смислена промяна.

Как медиите могат да помогнат за по-ранно откриване на Lp(a) и за превенцията?

Всеки вариант на комуникация е изключително важен. Ние имаме нужда от медиите да дават допълнителна информираност на хората. Заслужава си да променим статистиката за смъртност.

Колко струва тестът за Lp(a) и достъпен ли навсякъде?

Тестът струва около 11,50 евро. Много от големите лаборатории го предлагат. Ако повече хора се тестват, ще става още по-достъпен и цената ще се промени в бъдеще.

Колко често трябва да се прави тестът?

Общата препоръка е Lp(a) да се изследва поне веднъж в живота. Причината е, че стойността му е предимно генетично определена и обикновено ниските и високите резултати не се променят съществено с времето. При гранични резултати („сива зона“) лекарят може да назначи допълнителни изследвания или повторно измерване, за да се уточни реалният риск.

Какво следва за пациент, който получи резултат с много високи нива на Lp(a)?

Ще наблюдаваме всички други рискови фактори. Ако има и други високи липиди, трябва да бъдем по-точни в тяхната редукция. Ако е хипертоник, следва да смъкнем кръвното му налягане до по-ниски стойности. Ако е диабетик – да свалим нивата на захарта. На този етап това са мерките, с които в момента можем да намалим риска. Когато имаме конкретна терапия, ще знаем точно при кои пациенти да я приложим.

Източник: 24 часа

„Скрит риск, който убива рано“: Лекари алармират за един от най‑агресивните атерогенни фактори

Днес атеросклерозата вече не се разглежда просто като „болест на холестерола“, а като сложен възпалителен процес, в който ключова роля играят специфични атерогенни липопротеини, чиито високи нива се оказват критични за здравето на пациентите. По повод 24 март – Световния ден за информираност за липопротеин (a) – Lp(a), фармацевтичната компания Novartis организира медийна среща, посветена на повишаването на общественото внимание към този наследствен и често подценяван рисков фактор за сърдечно‑съдови заболявания.

Експертите в срещата бяха проф. Арман Постаджиян, дм (Председател на Българската лига по хипертония), проф. Иван Груев, дм (Избран за Председател на Дружеството на кардиолозите в България с мандат 2026-2028г.) и д-р Славейко Джамбазов, дм (Изпълнителен директор на Health Technology Assessment), които обсъдиха актуалните въпроси, свързани с Lp(a), фактите в българската и международна действителност и какви стъпки можем да предприемем, за да предотвратим сърдечносъдови инциденти. Те призоваха изследването да стане част от изследването на липидния профил и да бъде заплащано от НЗОК, защото това е един изключително информативен показател, който има съществена предиктивна стойност по отношение на преждевременни сърдечносъдови инциденти.

Проф. д-р Арман Постаджиян: Генетика и клинично значение на липопротеин (а)

Проф. Постаджиян акцентира върху биологичната същност на показателя и нуждата от навременното му изследване. Липопротеин (а) е генетично обусловен рисков фактор в 90% от случаите, което означава, че нивата му са предопределени по рождение, а промяната в начина на живот и диетата имат сравнително пренебрежим ефект върху нивата на този специфичен показател. „В 90% от случаите имаме генетична предиспозиция. Посланието не е редно да бъде, че това е съдба, с която ние нищо не можем да направим, но всяка възможна модификация на това, което е в нашите сили и възможности, е изключително важна“, коментира той.

Специалистът акцентира, че високите нива на липопротеин (а) са директно свързани с по-чести, по-ранни и по-тежки сърдечносъдови инциденти, както и с дифузни промени в коронарните съдове.

Изследването на показателя поне веднъж в живота е силно препоръчително, особено за хора с преждевременни инциденти или фамилна обремененост със сърдечносъдови заболявания, а знанието за наличие на този генетичен риск помага за по-доброто придържане на пациентите към останалите видове терапия (например за кръвно налягане или диабет).

Проф. д-р Иван Груев: Патогенеза, дислипидемии и национална статистика

Проф. Груев фокусира вниманието върху механизма на действие на липопротеин (а) и тревожната статистика за страната ни.

Той посочи, че липопротеин (a) представлява малка и плътна атерогенна частица, която участва във възпалителните процеси в съдовата стена, прониква лесно в нея и допринася за прогресията, калцификацията и усложнението на атеросклеротичните плаки.Относно статистиката, проф. Груев коментира, че България се намира в критична ситуация: сърдечносъдовата смъртност е двойно по-висока от тази в развитите държави, а продължителността на живота е с близо 10 години по-кратка. „Това е един от най‑силно атерогенните и най‑малки по размер рискови фактори, който трябва да познаваме и целенасочено да търсим. Ако не подхождаме активно към контрола на сърдечносъдовия риск, последствията могат да бъдат тежки“, подчерта специалистът.

Д-р Славейко Джамбазов: Здравна икономика и възвръщаемост на инвестициите

Д-р Джамбазов разгледа проблема през призмата на здравните системи, икономическата ефективност и политиките за превенция. Той представи международно проучване на GlobSEC, според което България се намира на последно място по готовност на здравната система за посрещане на предизвикателства и добави, че здравеопазването трябва да се управлява като инвестиция с измерими резултати, а не като разход, който непрекъснато се опитваме да потиснем.

От гледна точка на изследването, д-р Джамбазов подчерта, че основно се прави веднъж в живота, което го прави достъпно, а цената е средно около 11,57 евро и добави, че масовото тестване, например еднократно при навършване на 40-годишна възраст, има огромна икономическа и обществена възвръщаемост, тъй като предотвратява стотици инфаркти и инсулти годишно. „Здравеопазването трябва да се разглежда като инвестиция, а не като разход. За всяко инвестирано евро могат да се спечелят от 2,41 евро до 4 евро. Това категорично наричаме инвестиция“, коментира той.

Подобна стъпка би довела до предотвратяването на ранна инвалидизация и смъртност, което да запази трудоспособността на населението – критично важно на фона на застаряващата нация.

Повече информация за липопротеин (a):

Липопротеин (а) е маркер, който показва дали имаме скрита предразположеност към сърдечносъдови проблеми. Липопротеините представляват изградени от протеини частици, към които са прикрепени липидни (мастни) молекули. Тяхната роля е да пренасят холестерола и други липиди чрез кръвния поток в цялото тяло. Изчислено е, че 1 на всеки 5 души в световен мащаб има повишени нива на Lp(a).

Пациентите, за които е препоръчително да направят това изследване поне веднъж в живота:

  • Преживели сте инфаркт или инсулт
  • Член(ове) на Вашето семейството/кръвен(и) роднина(и) е/са получил/и преждевременен инфаркт или инсулт (за мъже – възраст под 55 години, за жени – под 65 години)
  • Имате фамилна анамнеза за повишен Lp(a) – диагностициран е Ваш пряк кръвен роднина
  • Страдате от фамилна хиперхолестеролемия (FH) – наследствено висок холестерол
  • Имате стеноза на аортна клапа
  • Преживели сте рецидивиращи инфаркти въпреки липидопонижаващото лечение (статини).

Източник: medicalnews.bg

Всеки втори българин е с нелекувано или неконтролирано високо кръвно налягане

Всеки втори българин живее с нелекувано или неконтролирано високо кръвно налягане. Това каза на пресконференция в Националния пресклуб на БТА по повод Световния ден на придържането към терапията проф. Кирил Карамфилов, началник на Клиниката по кардиология в Александровска болница и председател на Дружеството на кардиолозите в България.

Над 60% от причините за смърт се дължат на сърдечно-съдови заболявания. Тази смъртност има множество причини, но основните са артериална хипертония, инсулт, исхемична болест на сърцето, като водещо значение имат неконтролираните рискови фактори – превенция, не толкова лесен достъп до диагностика, късно диагностициране, неоптимално лечение и придържане към лечението. В България сърдечно-съдовата смъртност е два пъти по-висока от онкологичната смъртност, каза още той и припомни, че този показател е шест пъти по-висок спрямо данните за Франция. Най-сериозният рисков фактор е високото кръвно налягане, а той би могъл рано да бъде диагностициран и много ефективно контролиран. С хипертония в България живеят близо 2,4 млн. души, като не малко от тях нямат добър контрол на стойностите на кръвното налягане.

Ефективният контрол е приемане на лекарства, доказали ефективността си, добави проф. Карамфилов. По думите му изключително важно е придържането към назначената терапия. Инвалидизацията на пациентите е сериозен проблем за икономическите ефекти по отношение на лечението им, добави той.

Хипертонията е глобален проблем, като в света 10,9 млн. са смъртните случаи на година, за които се смята, че се дължат на високо кръвно налягане, каза проф. Арман Постаджиян, началник на отделението по кардиология в УМБАЛ „Св. Анна“ и председател на Българската лига по хипертония. По думите му скрининговите кампании са от изключително значение заради ранното откриване, изписване и придържането към терапията. Множество от пациентите знаят, че имат високо кръвно налягане, а 85% казват, че се придържат към терапията, но действително половината се придържат към нея, което е крайно незадоволително.  Диагностиката и лечението се извършват добре, но проблемът е в контрола на терапията. Без ясно фокусиране в тези проблеми, трудно можем да очакваме промяна в показателите. По думите му трябва да се ограничи ефектът на рисковите фактори, да се оптимизира лечението, а пациентите да се придържат към медикаментозната терапия.

Захарният диабет, затлъстяването, хипертонията, дислипидемията се откриват едновременно у пациентите ни основно след 50-годишната им възраст и тези състояния трябва да се лекуват едновременно, каза проф. Михаил Боянов, ендокринолог в Александровска болница, преподавател към Медицински университет – София и член на Управителния съвет на Българското дружество по ендокринология. Ако не се лекуват едновременно, се появява пробив, който се проявява или като инфаркт, или като инсулт. Лечението на коморбидните състояния налага прием на множество медикаменти, които се пият цял живот. Към тях няма пристрастяване, обърна внимание той и подчерта, че дори при нормализиране на показателите терапията не трябва да се спира. По думите му трябва да се повиши реимбурсацията на комбинираните таблетки, тъй като по този начин ще бъде намален броят на таблетките, които пациентът трябва да приема на ден.

Данни от международно проучване, в което са участвали 3200 българи, показва, че обикновено пациентът е на 67 г., 80% са със затлъстяване, повече от половината имат хипертония, една трета вече са преживели сърдечно-съдов инцидент. По думите на Боянов най-добър контрол сред заболяванията има върху диабета.

Пациентите най-често посещават личните си лекари и затова отговорността е наша да правим скрининг на пациентите за основните рискови фактори и да обсъдим как и дали се придържа към назначената терапия, каза д-р Станимир Качешмаров, общопрактикуващ лекар. Периодичният скрининг и профилактичните прегледи биха допринесли за ранна диагностика на хипертонията, адекватно лечение и проследяване, припомни той. Важно е пациентът да познава стойностите на артериалното си налягане. Ако те са по-високи от 140/90, би трябвало той да посети личния си лекар. По думите му не малка част от апаратите за измерване на кръвно налягане не са валидирани и няма гаранция, че показват коректни стойности. Трябва да се използват валидирани устройства, подчерта лекарят. По думите му една от основните причини за не придържане към терапията, пациентът се чувства всеки ден болен. Това обаче не е така, каза още той.

Според Европейското дружество по кардиология Европа се разделя на 4 зони и ние сме в зоната с най-високи данни, каза д-р Генчо Арабаджиев, кардиолог. Трябва да се фокусираме в борбата срещу високия сърдечно-съдов риск, като не можем да променим пола и възрастта на пациентите, но може да се променят тютюнопушенето, хипертонията, дислипидемията, затлъстяването, добави той. Има данни, че колкото по-рано започне терапията на хипертонията, толкова по-нисък е рискът от сърдечно-съдов инцидент. Лекарят призова пациентите да се придържат към назначената му терапия. Важна е и вторичната профилактика, каза още той.

Имаме коморбидна нация, медианната ни възраст е малко над 40 години, не рядко българите стигат до терапия на късен етап, като всичко това води до лечение с множество лекарства, каза проф. Георги Момеков, декан на Фармацевтичния факултет на Медицински университет – София и председател на Българското научно дружество по фармация. Ако таблетките се съберат в една, това би улеснило пациента и придържането към терапията.

Според проучване 12% от пациентите въобще не изпълняват предписаната рецепта, други 12% купуват лекарството, прочитат листовката му и се отказват да го приемат, каза проф. Иван Груев, заместник-директор на Националната многопрофилна транспортна болница „Цар Борис Трети “, специалист по превантивна и спортна кардиология и избран за председател на Дружеството на кардиолозите в България за мандат 2026 – 2028 г. В края на първата година само половината пациенти се придържат към предписаната терапия, каза още той. По думите му рисковите фактори са лесни за избягване и са постижими цели, но трябва да е ангажирано цялото общество. Имаме нужда от национална кампания за повишаване на информираността, допълни той. Разработваме национален кардиологичен план, но той би могъл да се реализира само с подкрепа на властите и на обществото, посочи още лекарят. По думите му здравеопазването ни е много достъпно, но реимбурсната система е адресирана към лекуване на болести, а не към тяхното предотвратяване. Проф. Груев призова хората да използват възможността за профилактичните прегледи и изследвания, които им се полагат ежегодно.

На 27 март се отбелязва Световният ден за придържане към терапия. Лекарите отправиха призив към пациентите да се придържат към назначеното им лечение, както и да се приеме национален кардиологичен план, в който придържането към терапията и контролът на артериалното налягане трябва да станат национален приоритет, с ясно ангажиране на обществеността и здравните институции.

Източник: БТА

Кардиолози призоваха изследването на липопротеин (а) да бъде включено в пакета, заплащан от НЗОК

Изследването на нивото на липопротеин (а) трябва да стане част от изследването на липидния профил и да бъде заплащано от НЗОК, защото това е един изключително информативен показател, който има съществена предиктивна значимост по отношение на преждевременни сърдечносъдови инциденти. За това призоваха по време на медийна среща двама водещи кардиолози – проф. Арман Постаджиян, председател на Българската лига по хипертония, и проф. Иван Груев, избран председател на Дружеството на кардиолозите в България (ДКБ) мандат 2026-2028 г.

„Според статистиката повишено ниво на липопротеин (a) се наблюдава при един на всеки 5 души от населението в световен мащаб, а нивото му е приблизително 90% генетично обусловено и се запазва относително постоянно през целия живот. Липопротеин (a) e близо 6 пъти по-атерогенен от холестерола с ниска плътност (LDL-C). Високото ниво на липопротеин (a) се свързва с 3-4 пъти по-висок риск от инфаркт, 3 пъти по-висок риск от стеноза на аортната клапа, 1.6 пъти по-висок риск от исхемичен инсулт, 2 пъти по-висок риск от сърдечна недостатъчност“, представи данни от проучвания проф. Постаджиян.

Според приетите международни препоръки подходящи таргетни групи за изследване са всички, които имат фамилна история за ранни сърдечносъдови инциденти – преди 65 г. за жените и преди 55 г. за мъжете, при повтарящи се сърдечносъдови инциденти независимо от приложената липидопонижаваща терапия и за по-точна оценка на сърдечносъдовия риск при хора с установени високи нива на LDL холестерола, допълни той.

Проф. Постаджиян подчерта още, че би било полезно да се провежда и каскаден скрининг на роднини от първа степен при хора, при които са доказани повишени нива на липопротеин (a). Проф. Иван Груев подчерта, че на липопротеин (a) се обръща все по-голямо внимание в световен мащаб, поради факта, че той има изразени проатерогенни, проинфламаторни и протромботични свойства. По данни от онлайн анкета на ДКБ две трети от анкетираните специалисти познават този показател, но само една трета назначават такова изследване, като една от вероятните причини е липсата все още на таргетна терапия за понижаване на нивата му, стана ясно от думите му. 

Според д-р Славейко Джамбазов, експерт по оценка на здравните технологии, може да има значителни здравни и икономически ползи, ако изследването на нивата на липопротеин (a) бъде включено в общия профилактичен пакет, заплащан от НЗОК. Той категоричен, че при застаряващото население на страната ни, подобна стъпка би могла да доведе до сериозно повишаване на един важен показател – брой години с добро качество на живот (QALY), до чувствително намаление на броя на засегнатите от миокарден инфаркт и мозъчен инсулт сред хората в активна възраст, както и до възвращаемост на тази инвестиция. Според д-р Джамбазов включването на изследването на липопротеин (a) в профилактичния пакет не трябва да се отлага, за да бъде интегриран този показател в общата оценка на сърдечносъдовото здраве и сърдечносъдовия риск.

Източник: Zdrave.net

Инфилтративни кардиомиопатии – разнородна група от заболявания, протичащи със сърдечна недостатъчност

Кардиомипатиите представляват група от заболявания, които се характеризират с увреждане на сърдечния мускул, което не може да се обясни с подлежаща артериална хипертония, клапен порок или исхемична болест на сърцето.

Кардиомиопатиите са разнородна група от заболявания, които могат да протекат с припокриващи се симптоми. Понякога е необходимо използването на много образни и диагностични методи за поставянето на диагнозата, което само по себе си може да отнеме продължителен период от време1.

Същност на инфилтративните кардиомиопатии

Инфилтративните кардиомиопатии са разнородна група сърдечни заболявания, които се характеризират с отлагане на анормални вещества в екстрацелуларното пространство между кардиомиоцитите. Това депозиране на субстанции в сърдечната тъкан води до удебеляване на сърдечния мускул и първоначално развитие на диастолна дисфункция и повишаване на наляганията на пълнене на лява камера и по-рядко до развитие на систолна сърдечна дисфункция.

Инфилтративните кардиомиопатии възникват в резултат от широк спектър както наследствени така и придобити заболявания с различни системни прояви. Някои форми имат особено често ранно представяне и обикновено имат наследствен характер. С напредване на възрастта се увеличава честотата на  различните форми на амилоидоза. Степента на сърдечно ангажиране и системни прояви на инфилтративните кардиомиопатии определя прогнозата на самото заболяване.

Цялостното представяне на тази група от заболявания остава ниска и се равнява на 0,75-0,90 % от общата популация, като се предполага че съществува и голяма група от неразпознати форми на инфилтративна кардиомиопатия2.

Форми на амилоидоза

Амилоидозата е най-честата форма на инфилтративна кардиомиопатия. Амилоидозата обединява група заболявания, характеризиращи се с мултисистемно отлагане на неразтворими фибриларни протеини, известни като амилоидни фибрили.

Съществуват множество форми, но всички те споделят обща молекулна патофизиология: виновните протеини се сгъват неправилно в β-плисирани листове, които се отлагат се в различни органи и са устойчиви на протеолиза. Отлагането им води до предизвикване на локален оксидативен стрес, механично разрушаване и увреждане на тъканите. 


Най-често срещаните форми на амилоидоза, дефинирани от според техните прекурсорни протеини, са първична амилоидна лекпверижна амилоидоза (AL), наследствена транстиретинова амилоидоза (ATTR), сенилна системна форма на амилоидоза (SSA) и вторична, често резултат от възпалителни процеси (AA) амилоидоза. Сърдечното ангажиране е често срещано и е основен източник на свързаната с амилоидоза заболеваемост и често водеща причина за смъртност.

Освен това амилоидозата има разнообразни екстракардиални прояви, засягащи множество органи и системи, вкл. стомашно-чревния тракт, бъбреците, черния дроб и нервната система.

Саркоидоза – органно ангажиране

Саркоидозата3 представлява идиопатично заболяване, характеризиращо се с наличието на неказеозни грануломи, които могат да засегнат различни органи в човешкото тяло. По-голямата част от засегнатите пациенти са на възраст между 25 и 45 години. Белодробното ангажиране е най-често срещано- при около 90% от пациентите, докато разпространението на сърдечно засягане се оценява на 25–30% въз основа на аутопсионни изследвания.

Въпреки това, сърдечното засягане често е клинично безсимптомно и се разпознава само в 5% от случаите на системна саркоидоза. Когато е налице обаче, сърдечната саркоидоза може да има тежко протичане и да доведе до прогресивна сърдечна недостатъчност или внезапна сърдечна смърт. Саркоидозата може да засегне всяка част на сърцето, вкл. перикарда, миокарда и ендокарда, въпреки че най-често има ангажиране на свободната стена на лявата камера и базалните сегменти на междукамерната преграда.

Форми на хемохроматоза

Хемохроматозата е системно заболяването, което също може да протече с ангажиране на сърдечния мускул и да е отговорно за развитието на инфилтративна кардиомиопатия. Протича с прекомерно отлагане на желязо в различни тъкани.

Първичната или наследствена хемохроматоза е автозомно-рецесивно заболяване, свързано с мутация в гена HFE, разположен на хромозома 6. Вторичната хемохроматоза, от друга страна, възниква вторично в резултат на претоварване на организма с желязо.

Това състояние възниква например в резултат на някои видове анемия, многократни кръвопреливания, дългогодишна хемодиализа или хронично чернодробно заболяване. Сърдечната хемохроматоза обозначава заболяване на сърдечния мускул свързано с развитието на сърдечна дисфункция, която е резултат от прекомерното натрупване на желязо в сърдечната тъкан. Към групата на инфилтративните кардиомиопатии се включват още болестта на Фабри, болест на Помпе, болест на Данон и миокардната хипероксалоза.

Независимо от етиологията на инфилтративната кардиомиопатия основните симптоми са предимно прояви на сърдечна недостатъчност. Диастолната дисфункция, която се развива в началните етапи на заболяването се проявява клинично с прогресивна диспнея при усилие. С напредване на заболяването е възможно и развитието на систолна левокамерна дисфункция. Изявата на различни ритъмно-проводни нарушения е почти задължително при пациентите с инфилтративна кардиомиопатия.

Най-често е развитието на предсърдно мъждене и трептене и надкамерни тахикардии. Камерните тахикардии и високостепенния AV блок са по-чести находки при пациентите със сърдечна форма на саркоидоза. Ехокардиографската находка насочва към диагнозата, а магнитния резонанс има ключово място в поставянето на диагнозата. Лечението на пациентите с инфилтративна кардиомиопатия е симптоматично и етиологично според доказана форма на болестта.

Референции:

1. „Cardiomyopathy – Symptoms and Causes“. Mayo Clinic, https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/cardiomyopathy/symptoms-causes/syc-20370709. 

2. Bejar, David, и съавт. „Infiltrative Cardiomyopathies“. Clinical Medicine Insights. Cardiology, том 9, бр. Suppl 2, Юли 2015, стр. 29–38. PubMed Central, https://doi.org/10.4137/CMC.S19706.

3. Sarcoidosis: Background, Pathophysiology, Epidemiology. Юни 2025. eMedicine, https://emedicine.medscape.com/article/301914-overview.

4. Adams, Paul C, и съавт. „Haemochromatosis“. The Lancet, том 401, бр. 10390, Май 2023, стр. 1811–21. ScienceDirect, https://doi.org/10.1016/S0140-6736(23)00287-8.

Източник: Puls.bg

Какво трябва да знаем за артериалната хипертония при младите хора

Артериалната хипертония е най-честото сърдечно-съдово заболяване, характеризиращо се широко разпространение във всички възрастови групи. Артериалната хипертония е важен рисков фактор за развитието на атеросклеротично сърдечно-съдово заболяване, а колкото по-рано се явява, толкова по-рано и по-сериозно е атеросклеротичното ангажиране.
Артериалната хипертония има различни клинични особености и важни характеристики в различните възрастови групи.
Стойности в диапазона 120-129 mmHg за систолно и 80-89 mmHg за диастолно артериално налягане се класифицират като високи нормални1. Поради липсата на тежки симптоми и потенциално фатални последици, хипертонията е известна като „тихият убиец“. Необходимостта от скрининг и лечение на хипертонията още в ранен стадий на заболяването е важна, защото може да открои рано групите в риск.

Своевременното лечение на хипертонията особено сред младите хора може да намали последващия сърдечно-съдов риск. При по-възрастните благоприятства последващото развитие на сърдечно-съдови, мозъчно-съдови и периферно-съдови инциденти. Хипертонията при младите възрастни и при пациентите на средна възраст протича с някои особености, често безсимптомно и поради това в продължение на месеци и години остава неразпознато състояние.

В патофизиологията на артериалната хипертония в тази група от пациенти се намесват различни фактори: генетични, епигенетични, особености от хабитуса и околната среда на самия пациент. През последното десетилетие се наблюдава тенденция към увеличаване на честотата на хипертонията във възрастовата група 18-40 години. Както систолна, така и диастолна хипертония се среща в тази възрастова група, като и двата типа се свързват с повишена предразположеност за развитие на сърдечно-съдови инциденти.

Фактори за хипертония сред младите хора

Консумацията на нездравословно количество сол е основна причина за високо кръвно налягане както при млади възрастни, така и при хора в напреднала възраст. Според проучвания, проведени в различни географски райони, хората, които консумират повече от 10 г сол на ден в храната си, са изложени на повишен риск от развитие на хипертония. Прекомерната консумация на сол има особено пагубен ефект в групата на т.нар. „сол чувствителни“ пациенти.

Диастолната хипертония, характеризираща се с високи стойности на диастолно налягане над 90 mmHg е особено характерна за пациентите с обезитет. Връзката между затлъстяването и хипертонията е добре описана при деца и възрастни от двата пола. Например, в проучването Framingham Offspring Study 78% от новите случаи на есенциална хипертония при мъжете и 65% при жените се дължат именно на натрупаните излишни мазнини2. Освен това, увеличение на теглото с 5% е свързано с 20–30% увеличение на честотата на разпространение на артериална хипертония.

Предполагаемите механизми, лежащи в основата на хипертонията, свързана със затлъстяването, са сложни и включват взаимодействия между бъбречни, метаболитни и невроендокринни пътища. Тези механизми включват: свръхактивиране на симпатикусовата нервна система, стимулиране на ренин-ангиотензин-алдостероновата система, промени в нивата на цитокините, произведени от мастната тъкан. Също и високи нива на лептин, развитието на инсулинова резистентност, както и структурни и функционални промени в бъбреците.

Затлъстяването се явява основната причина за развитие на артериална хипертония при млади мъже. Комбинацията от затлъстяване и обструктивна сънна апнея особено много увеличава този риск. С напредване на възрастта се засилват ефектите и на останалите рискови фактори, които съучастват в развитието и фиксирането на хипертонията. Основната цел при лечението на хипертония, свързана със затлъстяване, е отслабването, тъй като това обръща патофизиологичните механизми, които поддържат хипертонията.

Ефектите от отслабването върху понижаването на кръвното налягане изглеждат линейни, като се отчита понижение на кръвното налягане с около 1 mmHg на килограм редуцирано тегло.

Употребата на някои хормонални контрацептивни препарати пък от своя страна се свързва с развитието на хипертония при млади жени. Комбинираните естроген-прогестеронови контрацептиви са сред най-честата причина за индуцирана лекарствена хипертония сред млади жени. Употребата им не се препоръчва сред пациентки, които вече имат анамнеза за хипертония, освен в случаите, в които не могат да бъдат заменени с друг препарат.

Вторичната хипертония е по-честа при младите пациенти, отколкото хипертонията с късно начало. Различни причини за вторична хипертония са докладвани при 15-30 % от пациентите с хипертония, особено в млада възраст преди 40 години. За нея трябва да се мисли при рязка изява на хипертония, при липсата на предшестваща анамнеза, както и при загуба на контрол над артериалното налягане при предшестващ оптимален такъв. Основните причини за вторична хипертония включват хипертония предизвикана от лекарства и първичен хипералдостеронизъм.

Фибромускулната дисплазия3 трябва да се разглежда като потенциална причина за развитие на вторична хипертония при млади жени. Докато първичния хипералдостеронизъм, феохромоцитома са застъпени в еднаква степен при двата пола.

Лечението на хипертонията сред млади пациенти е свързано с редица особености. Препоръчва се започване на лечение при всички пациенти, при които стойностите на АН надвишават 140/90 mmHg. Редом със съвети за промяна в начина на живот, понякога се налага и стартиране още в началото на медикаментозна терапия. Спирането на терапията се наблюдава при приблизително 50 % от младите пациентите.

Източник: www.puls.bg

Проф. Борислав Георгиев: Артериална хипертония в прехода детско-юношеска възраст и млади възрастни

На 20-21 февруари се проведе VIII виртуална научна конференция на тема: Профилактика, диагностика и терапия в млада и зряла възраст. Сред акцентите от събитието бе научна сесия, представена от проф. Борислав Георгиев на тема „Артериална хипертония в прехода детско-юношеска възраст и млади възрастни“.

“Осведомеността, лечението и контролът на хипертонията при младите хора са по-ниски, отколкото в по-възрастната популация.”, заяви проф. Георгиев и допълни, че артериалната хипертония (АХ) при младите хора, особено при мъжете, е с по-неблагоприятен контрол поради наличието на систолно-диастолна хипертония, както и изолирана систолна хипертония. 

При наличие на АХ в млада възраст, основната задача при оценката на пациента е активното търсене на вторични хипертонии, засягащи 15% и 30% от младите хора със заболяването. „Основните причини включват медикаментозно-индуцирана хипертония, например естроген-прогестероновите перорални контрацептиви, както и различни медикаменти, включително нестероидни противовъзпалителни средства и други обезболяващи. Тук спада и първичният алдостеронизъм.“, отбеляза лекторът и припомни, че трябва лекуващият лекар активно да търси анамнеза за употреба на наркотици или психоактивни вещества, както и за прием на добавки и енергийни напитки. 

Други причини за вторична хипертония в тази възраст са комбинираните естроген-прогестеронови перорални контрацептиви, и фибромускулната дисплазия (характерна за млади жени). Не трябва да се подценява и ролята на синдрома на обструктивна сънна апнея.

Проф. Георгиев изброи няколко фенотипа на хипертонията, характерни за младата възраст.  Изолираната систолна хипертония (систолно налягане >140, диастолно <90 mmHg) се среща по-често при мъже и спортисти и представлява хетерогенна група, която поставя различни патофизиологични и клинични предизвикателства. „Около 20% от пациентите с изолирана систолна хипертония имат нормален ударен обем, но повишена скорост на пулсовата вълна, което показва, че изолираната систолна хипертония може да бъде свързана с преждевременно втвърдяване или ригидност на големите артерии, като аортата“, обясни специалистът. 

Някои изследвания идентифицират подгрупи, по-често високи мъже, непушачи, активно спортуващи хора, при които изолираната систолна хипертония не е свързана с рискови фактори. При тях има едновременно съществуване на увеличаване на пулсовото налягане и нормално централно налягане, което обаче не се измерва рутинно в ежедневната практика. Това състояние клинично се нарича фалшива систолна хипертония, уточни проф. Георгиев. 

Препоръката за диагностика изолираната систолна хипертония са измерване на извънофисното артериално налягане и доказване на високо централно артериално налягане, но тя е от клас 2, допълни лекторът.

Изолираната диастолна хипертония е друг специфичен фенотип с пик между 30 и 39 години, по-чест при мъже с наднормено тегло и компоненти на метаболитния синдром. „Едва 10,3% от нелекуваните пациенти са знаели, че имат изолирана диастолна хипертония, а 86% не са получавали лечение“, отбеляза проф. Георгиев. И още: „Пациентите с изолирана диастолна хипертония имат леко повишен относителен риск от сърдечно-съдови заболявания (от 5% до 30%), тъй като са млади и са склонни да имат по-малко събития“.

Тази популация е предразположена към развитие на систолно-диастолна хипертония, което налага по-чест мониторинг.  Същевременно няма доказателства за протективния ефект на антихипертензивните лекарства при разгледания фенотип.

Специалистът обърна особено внимание на популацията от жени в детеродна възраст със сърдечно-съдови рискови фактори, включително артериална хипертония, при които контрацептивната терапия трябва да бъде внимателно съобразена с баланс на потенциалните рискове от контрацептивните методи спрямо тези от нежелана бременност.

„Обсъждането на семейно планиране трябва да се провежда с жени във фертилна възраст при всяко посещение“, подчерта лекторът. Комбинираните естроген-прогестинови контрацептиви могат да повишат артериалното налягане с около 5 mmHg и при жени с хипертония II–III степен или неконтролирано налягане те са противопоказани. Контрацептиви само с прогестин се считат за безопасна алтернатива. След асистирана репродуктивна терапия рискът от гестационна хипертония и прееклампсия нараства с 54%. Важно е да се помни, че АСЕ-инхибиторите и сартаните имат относително противопоказание при жени в детеродна възраст и изискват замяна при планиране на бременност, допълни проф. Георгиев.

Феноменът на бялата престилка и маскираната хипертония също заслужават специално внимание в тази възрастова група. Маскираната хипертония е по-честа при млади мъже, пушачи и физически активни лица и се свързва с органни увреждания – левокамерна хипертрофия, увеличена дебелина на каротидните стени и бъбречна увреда.  „Важно да се каже, е, че напоследък се препоръчва както домашното, така и амбулаторното измерване на артериалното налягане, защото много често при младите хора се наблюдава феноменът на бялата престилка“, заяви специалистът.

Проф. Георгиев се спря на проучването CARDIA, проследяващо 5000 млади пациенти под 40 години в продължение на 19 години. Резултатите демонстрират, че рискът от сърдечно-съдови събития нараства прогресивно с повишаване на налягането – при систолни стойности над 140 mmHg той е 8,4 пъти по-висок. 

Корейско епидемиологично проучване с 25 милиона души на възраст 20–39 години установява 25% увеличение на сърдечно-съдовия риск дори при високо нормални стойности (130–139/80–89 mmHg). Мета-анализ, обхващащ 4,5 милиона млади хора (18–45 години), потвърждава връзката между повишеното налягане и неблагоприятните събития. Въпреки тези данни, рандомизирани проучвания специфично при млади хипертоници липсват.  „Нашата основна задача е да интерполираме резултатите от по-възрастните хора и по този начин да изведем анализи за препоръките относно поведението и избора на терапия“, обясни лекторът. 

Системата за оценка на 10-годишния риск от сърдечно-съдови събития SCORE2, която се позовава на рискови фактори като вол, възраст, анамнеза за тютюнопушене и стойности на холестерола с ниска плътност, е валидирана само за лица над 40 години, което допълнително затруднява стратификацията. „В този контекст европейските организации препоръчват да се преоцени и адаптира системата SCORE2 и да се направят такива анализи, че да се включват и по-младите хора с този не толкова явно повишен риск“, подчерта специалистът.  Скринингът за органни увреждания – артериална ригидност, левокамерна хипертрофия – може да помогне за прекласифициране в по-висок риск.

По отношение на терапевтичния подход при АХ в детска и млада възраст, прагът за започване на медикаментозно лечение при млади хора без допълнителни рискови фактори е 140/90 mmHg, с целево налягане под 130/80 mmHg. 

Проф. Георгиев акцентира, че нефармакологичните подходи – редукция на телесна маса, физическа активност, ограничаване на натрия, здравословна диета – трябва да са в основата на терапията при разгледаната популация. Придържането към лечението в тази възрастова група е под 50%, което налага целенасочено обучение и активно проследяване. При жени съпътстващото затлъстяване и метаболитни аномалии се изисква внимателен избор на антихипертензивна терапия, за да не се влошат метаболитните рискове.

В заключение специалистът заяви следното: „Нека не забравяме, че независимо че в млада възраст АХ е с относително малък дял, то на популационно ниво броят на тези хора е много голям.“ И още: „Следователно, ние трябва да познаваме тези особености на хипертонията в млада възраст, особено до 40-годишна възраст, за да можем дигностицираме на време, да приложим терапия и да забавим органните увреждания и усложненията на АХ“, каза в заключение проф. Георгиев. 

Източник: medicalnews.bg

Акад. проф. Иван Миланов: Ниското кръвно не е невинно – затруднява кръвоснабдяването на мозъка

– Акад. Миланов, всеки човек периодично се оплаква от главоболие. Как може да разбере кога трябва да се обърне към лекар?

– Главоболието не винаги е симптом на нещо сериозно. Има много главоболия, които са свързани с мигрена, със стрес и т. н. От друга страна много сериозни заболявания, като мозъчни тумори, могат да възникнат без главоболие. Ако говорим за симптоми, които се появяват при засягане на мозъка, то те са неврологични. Могат да бъдат изтръпвания на крайници, нарушено зрение, нарушено уриниране, нарушена походка, тоест те не винаги насочват пациента към това, че нещо в главата се случва, защото повечето симптоми са в тялото. За съжаление, те се развиват доста бавно и подмолно. Всяко ново главоболие – пациентът не е имал и се появява такова, задължително налага консултация с невролог. То може да бъде нещо доста банално, каквото е главоболието при стрес, но това само лекар може да го разбере и понякога се налага да се направят изследвания. Пиенето на аналгетици е крайно недобро, поради две причини. От една страна това ще забави поставянето на диагнозата, а от друга – самите аналгетици не се препоръчват при повечето главоболия, защото се развива едно усложнено главоболие вследствие на злоупотреба с тях. Ако говорим за главоболие от махмурлук, което се е появило след тежка нощ – да, може да се пие нещо. Това обаче, ако се повтори, задължително трябва да се отиде на невролог.

– Вие сте специалист по лечение на множествено склероза, какво трябва да знаят хората за това заболяване?

– Ние искахме да заострим вниманието на хората върху това заболяване, тъй като в минали години много често пренебрегваха симптомите и идваха на лечение много късно. Сега вече то е доста популярно. Трябва да се знае, че това е заболяване на младата възраст – може да бъде в детството, най-често е около 30 г. След 50 г. почти не е възможно се появи. Затова понякога ми е много смешно, когато хора над 70 г. идват при мен и казват – абе, аз да не съм се разболял от множествена склероза. Няма как на тази възраст. Защо? Защото това е автоимунно заболяване. Имунната система на човека е активна до около 60-годишна възраст. След това нейната активност намалява и фактически вероятността човек да се разболее от автоимунно заболяване клони към нула.

– Множествената склероза е нелечимо заболяване. А има ли начин да бъде забавено?- -=Според нашите медицински критерии, то е лечимо. Такова е всяко заболяване, което може да бъде поддържано, за да бъде забавено неговото развитие. На мен лично не ми е известно заболяване, което да може да бъде напълно излекувано, с изключение на това, което минава от само себе си, като грипът например. Всички останали са свързани с поддържащо лечение, както е паркинсоновата болест, както е множествената склероза. За нея има в момента в България 13 медикамента, кой от кой по-силни и по-ефективни за забавяне на хода на заболяването. Ако пациентът спазва лечебната схема, приема си медикаментите и т. н., много се забавя ходът на заболяването.

– А може ли да бъде забавена болестта на Алцхаймер?

– Алцхаймерът е в групата на нервнодегенеративните заболявания, както и паркинсоновата болест. Двете имат нещо общо – дегенерация на невроните в мозъка и натрупване на определени субстанции, които са различни при двете болести. За съжаление, за тях все още няма медикаменти, забавящи хода на заболяването. За болестта на Алцхаймер са предложени няколко такива, близкото бъдеще ще покаже дали те ще бъдат ефективни.

– Как можем рано да забележим промяна в поведението на нашите близки, ако те започват за отключват Алцхаймер?

– Много често близките ни живеят сами, срещаме се рядко с тях и нямаме наблюдение как те живеят. Един от първите симптоми е, че пациентът трудно се справя с ежедневните си задължения, започва да забравя какво трябва да направи. Един ранен симптом, който обаче не е свързан с Алцхаймер, а с възрастта, е забравянето на имена на хора.

Много пациенти тогава започват да се притесняват. Нормалният процес на стареене на мозъка също води до някои дребни симптоми, но те могат да не се развият после в Алцхаймерова болест. Когато започнат да забравят думи обаче, това е по-сериозно и подсказва, че е хубаво да посетят невролог.

– Има ли лекарства, които да спрат развитието на паркинсонова болест?

-Лекарства, които да спрат развитието му няма. Лечението там е симптоматично, тоест дават се лекарства, благодарение на които човек е подвижен и първите десетина години от началото на заболяването тези медикаменти са с голяма ефективност. Постепенно с времето тя обаче намалява и след това се налага да се използват т. н. устройства подаване на медикамента със сонда директно в дванайсетопръстника. Това става чрез компютърче, което е вързано на кръста и всъщност по този начин се удължава изключително много животът на пациента. Сега вече има и устройство за подкожно прилагане на същия медикамент. Така че това е прогресията на лечението на тази болест.

– Стресът ли е главният виновник за неврологичните заболявания?

– Стресът може да отключи всичко, което ти е генетично заложено. При повечето заболявания, за които говорим сега, има генетично предразположение. Това обаче не означава, че заболяването ще се случи. Но комбинация от неблагоприятни фактори – злоупотреба с алкохол и други подобни, може да способства за това. Стресът би могъл да подпомогне, но не е само той е причината. Например, при паркинсоновата болест, основното е генетичното предразположение.

– За кои болести е рисково високото кръвно налягане?

– Рисково е за инсулт и за съдова деменция. Да не забравяме, че това е един от големите проблеми в България хората не проследяват и не контролират кръвното си налягане. Може да не получиш никога инсулт, обаче да ти се унищожи мозъкът. Високо кръвно води често да микроинсулти, които протичат без клинически симптоми, ти не знаеш, че си изкарал нещо такова и в края на краищата се уврежда една голяма част от мозъка и се развива съдова деменция. Тя прилича на алцхаймеровата по прояви, но на магнитен резонанс се виждат множество бели точки, които са увреждания на мозъка.

– Ниското кръвно по-добрия вариант ли е?

– Не е по-добрият вариант, особено след 60 г, защото то води до недобро кръвоснабдяване на мозъка. Ако говорим за хора с повишено кръвно налягане, които го лекуват по някакъв начин, то при ниското се затруднява кръвоснабдяването на мозъка. Затова то трябва да бъде държано в определени рамки.

– Много хора, включително и млади, се оплакват от болки в гърба. На какво заболяване е симптом това?

– Ако мога да се пошегувам, някъде беше писано, че маймуната, като се е изправила, е направила фатална грешка. Човек, ходейки на два крака, натоварва много гръбнака. Остаряването на организма – след 30 г., е свързано с нарушена задръжка на течности. И това води до промени в прешлените на гръбначния стълб. Като прибавим фиксираната работна поза на компютъра или носенето на тежести, това води до болка в гърба и кръста, което е едно от най-честите оплаквания в неврологичните кабинети.

– Често чуваме: „Вие ми се свят“. Световъртежът случайно състояние ли е или е симптом на заболяване?

– Хората говорят именно така, но това е много голяма грешка, защото вкарва в заблуда. Най-често пациентите иматт. н. замайване, защото виенето на свят означава предметите да се движат около тебе, което е доста по-рядко и може да бъде симптом на различни заболявания. Но замайването, което е много по-често, може да е първи симптом на депресия, на тревожност, на тензионно главоболие и т. н. Тези две неща са много различни. Истинското виене на свят с движение на предметите може да бъде сериозно заболяване, може да бъде и т. н. миниерова болест, но не е нещо, което е фатално. При млади хора обаче то може да бъде симптом на множествена склероза.

– Децата страдат ли от неврологични заболявания и колко вредно е за тях да седят постоянно пред компютъра?

– Цяла детска клиника имаме тук. Само паркинсон няма при децата, всичко останало имаме. Например епилепсията е често заболяване при тях, тя е различна по вид и е по различни причини. Може да бъде поради генетично предразположение, може да бъда заради някакво увреждане на мозъка. Що се отнася до компютрите, опасността при децата идва от загубата на контакти и живеене в една измислена реалност. При възрастните проблемът е натоварването на очите и гръбнака.

– Какво е „мозъчна мъгла“?

– Това е термин, който създадоха журналистите и започна много често да се използва по време на ковида. Това са едни симптоми на умора, замаяност, забравяне, които най-често са свързани със стрес и депресия.

– Мозъкът ли е най-неизследваният и загадъчен орган в човешкото тяло и колко процента от него познаваме и използваме?

– Не е най-неизследваният, той се изследва много, но крие най-много загадки защото е най-сложният орган. Що се касае до използването му, то привидно процентът е малък. Останалите „резервни“ неврони вероятно си имат своята роля, за която не винаги знаем. Мисля, че тепърва ще се разкриват много загадки на мозъка.

-„Свети Наум“ е водеща болница в областта на неврологията у нас. При вас има ли недостиг на лекари и сестри и как е положението с психиатричната помощ?

– Разбира се, това е проблем в цяла Европа. В България положението е много сериозно и става все по-сериозно. В Западна Европа го решават, като внасят персонал от други държави, навярно и тук трябва да стане така. Хубавото е, че младите хора започват да се насочват към неврологията. Имаше един период от десетина години, в които нямаше никакъв интерес, но сега, като се съберем на конгрес и се погледнем, едно 30% са млади лекари. Връща се интересът към тази специалност, което мен много ме радва и се надявам, че този процент ще нараства, някой трябва медиците в пенсионна възраст. Що се касае до психиатрията, това, което виждам е, че няма интерес към болничната психиатрична помощ. Трудно задържаме психиатри в болницата, защото това е много тежка работа. Друго е да седиш навън в един кабинет и да преглеждаш. Но аз бих казал на младите това, което мен ме привлече към неврологията няма друга медицинска наука, която да е толкова логична, която да изисква толкова много мислене. Винаги съм сравнявал тази специалност със следователската работа, защото всъщност трябва много да мислиш и да правиш сериозни заключения. С една дума – неврологията е специалност за интелигентни хора.

– Къде е България в неврологичната помощ в сравнение с другите европейски страни и света?

– Спокойно мога да кажа, че стои наравно с тях. Всяка година на всеки наш конгрес каним водещи от Западна Европа и САЩ и трябва да ви кажа, че като обем на знания, като техника, България не стои по-ниско. Може би това, което при нас трябва да се оправи, е организацията, която зависи от нас. Надявам се, че и това ще стане във времето.

– Как се завоюва доверието на пациентите?

– С внимание към тях, с вслушване в проблемите им и най-вече с резултатите от лечението. Не е лесно. Едно от нещата, които в България не са съвсем на ниво, това е контактът с пациента. Ние не сме свикнали да обясняваме, а пациентът иска да му се разкаже всичко бавно и спокойно. Ние винаги бързаме, мало претупваме тези контакти. А е важно пациентът да има доверие, да бъде спокоен. Знаете че, в много материали се описва, че 40% от лечението е плацебо ефект. Тоест не е само ефектът от лекарство, добавя се и този от доверието в лекаря. Не случайно, една немалка част от нашите пациенти ходят в други държави, където здравеопазването вероятно не е по-добро, но отношението към тях е по-добро. Това е нещо, което липсва, според мен, на нашето здравеопазване. Но мисля, че отиваме към подобрение и там.

***

Академик ИВАН МИЛАНОВ, д. м. н., е изпълнителен директор на Университетска болница за активно лечение по неврология и психиатрия „Свети Наум“ – София. Бил е зам.-ректор на Медицинския университет и зам.-министьр на здравеопазването. Специализирал е двигателни нарушения в Канзаския университет – САЩ и лечение на главоболие в Университета на град Павия – Италия. Автор и съавтор е на 21 монографии, 39 учебници и ръководства по неврология, 53 глави в ръководства и учебници. Председател е на Българското дружество по неврология, Българското дружество по главоболие и болка, Българската асоциация по двигателни нарушения и множествена склероза и Българската асоциация по клинична електромиография.

Източник: в. Труд