В последните години в България изключително успешно се развива феталната ехокардиография и все по-малко деца се раждат с тези тежки необратими заболявания. Tова заявява доц. д-р Румен Маринов, детски кардиолог с над 20 годишен опит. Той е един от малкото специалисти в България, които извършват фетална ехокардиография на плода при бременни, припомнят от УМБАЛ „Света Екатерина“. От там са подготвили и интервю с доц. Маринов, което предоставяме на вашето внимание.
Доц. Маринов, как откривате вродените сърдечни малформации още в пренатална възраст?
Вродените сърдечни малформации могат да се диагностицират в периода 18-24 гестационна седмица по специални показания. Бременните трябва да посетят фетален кардиолог. В случай на диагностициране на такова заболяване могат да се предприемат няколко стъпки. Първата стъпка е поставянето на диагнозата, на второ място трябва да се направи генетично изследване за друга генетична аномалия, като Синдром на Даун, Синдром на Патау, Синдром на Едуардс и др. Третата стъпка е лечение, тъй като някои от вродените пороци на сърцето подлежат на лечение и преди раждането.
Моля да обясните малко повече за това пренатално лечение?
Пренатално се отваря пулмоналната клапа с балон, през гръдния кош на бебето, докато плодът е в корема на майката. Това през последните 10 години се прави успешно в Европа в 3 или 4 центъра. Аз диагностицирам такива случаи и ги изпращам обикновено в Германия или в Австрия. В България все още не се прави тази интервенция. Подобни случаи откриваме на 4-5 години.
Как една родилка може да се ориентира, за да отиде на фетална ехокардиография?
Има показания, които строго се спазват от съвременните акушер-гинеколози. Показанията са диабет на майката, случай на раждане на дете в семейството с вродена малформация и случай на хромозомна аномалия на дете в семейството. Те са строго дефинирани показания. В последните години в България изключително успешно се развива феталната ехокардиография и все по-малко деца се раждат с тези тежки необратими заболявания.
Да обобщим, когато се открие вродена сърдечна малформация в пренатална възраст какво следва? Какво трябва да направят родителите?
Следва генетично консултиране, консултиране с акушер-гинеколог и консултиране каква е прогнозата на това дете в бъдеще. Ако сърцето е тежко увредено се събира медицински консилиум, който решава какво да се прави по-нататък.
Какво трябва да знаем за децата с вродена сърдечна малформация?
Това е най-честата вродена патология в човешкия организъм. Осем на хиляда деца се раждат с вродени сърдечни малформации. Заболяванията са изключително пъстри и многолики. Най-честите от тях са междукамерен септален дефект и междупредсърден дефект. Това, за което се борим ние детските кардиолози, е да се въведе скринингова програма в България на всяко дете до 7 годишна възраст да се прави ехокардиография. На практика това са заболявания, които променят живота на самото дете и на неговото семейство в медико-социален и психосоматичен аспект. Повечето от тези заболявания изискват хирургична интервенция в ранна неонатална, късна неонатална възраст, кърмаческата възраст или между 5 и 9 годишна възраст. Много от заболяванията са лечими консервативно с лекарства. В УМБАЛ „Света Екатерина“ предлагаме хирургично, интервенционално и консервативно лечение на вродните сърдечни малформации при деца и възрастни. Хирургичното лечение включва дефинитивно лечение – затваряне на междукамерен дефект, на радикална корекция на тетралогия на Фало и освобождаване на изхода на дясна камера. Интервенционалните лечения се извършват като през вената или артерията на крака се осигурява достъп до сърцето и се поставят различни имплантируеми устройства. През последните години се дава предимство на мнинимално инвазивната терапия и хирургия, каквато е тази.
Могат ли децата с вродена сърдечна малформация да водят нормален начин на живот?
Да, успешно излекувани могат да водят нормален начин на живот. Трябва след това да ги наблюдаваме периодично.
Какъв е вашият съвет към родителите?
Бременните жени да правят фетална ехокардиография. Това е неинвазивен, несложен, неотнемащ много време и нескъп метод за диагностика.
Източник: medicalnews.bg
